[美공시]센테사 파마수티컬스(ADR), 수면 부족 건강한 지원자 대상 임상 1상 연구 계획 중인 새로운 OX2R 작용제 ORX142 IND에 대한 FDA 승인 발표
6월 17일 센테사 파마수티컬스(ADR)(심볼 CNTA)에서 공시한 보도자료를 GPT-4o-mini로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
센테사 파마수티컬스(ADR), 수면 부족 건강한 지원자 대상 임상 1상 연구 계획 중인 새로운 OX2R 작용제 ORX142 IND에 대한 FDA 승인 발표
- 센테사 파마슈티컬스는 새로운 오렉신 수용체 2 작용제인 ORX142의 임상시험용 신약 신청이 FDA의 허가를 받았다고 발표했습니다.
- 이 회사는 신경 및 신경 퇴행성 질환에 대한 ORX142를 평가하기 위해 건강한 지원자를 대상으로 임상 1상 연구를 시작할 계획입니다. .
- 사우라브 사하 CEO는 이번 마일스톤은 희귀성 과다수면증을 넘어 OX2R 작용제 파이프라인을 확장하는 데 중요한 의미가 있다고 강조했습니다. .
- 임상 1상 연구에서는 위약 대조 약력학 평가와 함께 ORX142의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가할 예정입니다. .
- 이 연구의 임상 데이터는 올해 안에 나올 것으로 예상되며, 향후 환자 대상 임상시험에서 용량 선택을 지원할 것입니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
센테사 파마슈티컬스(Centessa Pharmaceuticals plc, 이하 센테사)는 제약 회사입니다. 회사의 자산 중심 프로그램은 발견 단계부터 후기 개발 단계에 이르기까지 다양하며 종양학, 혈액학, 면역학/염증, 신경과학, 간학, 폐학, 신장학 등 다양한 치료 분야를 포함합니다.
센테사의 포트폴리오는 임상시험에서 평가된 4개의 프로그램과 12개의 추가 전임상 프로그램을 포함하여 약 16개의 확증 프로그램으로 구성되어 있습니다.
- 센테사 파마슈티컬스는 새로운 오렉신 수용체 2 작용제인 ORX142의 임상시험용 신약 신청이 FDA의 허가를 받았다고 발표했습니다.
- 이 회사는 신경 및 신경 퇴행성 질환에 대한 ORX142를 평가하기 위해 건강한 지원자를 대상으로 임상 1상 연구를 시작할 계획입니다. .
- 사우라브 사하 CEO는 이번 마일스톤은 희귀성 과다수면증을 넘어 OX2R 작용제 파이프라인을 확장하는 데 중요한 의미가 있다고 강조했습니다. .
- 임상 1상 연구에서는 위약 대조 약력학 평가와 함께 ORX142의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가할 예정입니다. .
- 이 연구의 임상 데이터는 올해 안에 나올 것으로 예상되며, 향후 환자 대상 임상시험에서 용량 선택을 지원할 것입니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
센테사 파마슈티컬스(Centessa Pharmaceuticals plc, 이하 센테사)는 제약 회사입니다. 회사의 자산 중심 프로그램은 발견 단계부터 후기 개발 단계에 이르기까지 다양하며 종양학, 혈액학, 면역학/염증, 신경과학, 간학, 폐학, 신장학 등 다양한 치료 분야를 포함합니다.
센테사의 포트폴리오는 임상시험에서 평가된 4개의 프로그램과 12개의 추가 전임상 프로그램을 포함하여 약 16개의 확증 프로그램으로 구성되어 있습니다.
[아이넷 US AI 로봇 기자]
※ 이 기사는 매일경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 로봇 아이넷이 작성한 기사입니다. 일부 데이터 수집 과정에서 오류와 지연 등이 있을 수 있으며, 매일경제신문과 콘텐츠 제공 업체는 제공된 정보에 의한 투자 결과에 법적인 책임을 지지 않습니다.
[ⓒ 매일경제 & mk.co.kr, 무단 전재, 재배포 및 AI학습 이용 금지]
