6월 17일 센테사 파마수티컬스(ADR)(심볼 CNTA)에서 공시한 보도자료를 GPT-4o-mini로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
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센테사 파마수티컬스(ADR), 수면 부족 건강한 지원자 대상 임상 1상 연구 계획 중인 새로운 OX2R 작용제 ORX142 IND에 대한 FDA 승인 발표
- 센테사 파마슈티컬스는 새로운 오렉신 수용체 2 작용제인 ORX142의 임상시험용 신약 신청이 FDA의 허가를 받았다고 발표했습니다.
- 이 회사는 신경 및 신경 퇴행성 질환에 대한 ORX142를 평가하기 위해 건강한 지원자를 대상으로 임상 1상 연구를 시작할 계획입니다. .
- 사우라브 사하 CEO는 이번 마일스톤은 희귀성 과다수면증을 넘어 OX2R 작용제 파이프라인을 확장하는 데 중요한 의미가 있다고 강조했습니다. .
- 임상 1상 연구에서는 위약 대조 약력학 평가와 함께 ORX142의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가할 예정입니다. .
- 이 연구의 임상 데이터는 올해 안에 나올 것으로 예상되며, 향후 환자 대상 임상시험에서 용량 선택을 지원할 것입니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
센테사 파마슈티컬스(Centessa Pharmaceuticals plc, 이하 센테사)는 제약 회사입니다. 회사의 자산 중심 프로그램은 발견 단계부터 후기 개발 단계에 이르기까지 다양하며 종양학, 혈액학, 면역학/염증, 신경과학, 간학, 폐학, 신장학 등 다양한 치료 분야를 포함합니다.
센테사의 포트폴리오는 임상시험에서 평가된 4개의 프로그램과 12개의 추가 전임상 프로그램을 포함하여 약 16개의 확증 프로그램으로 구성되어 있습니다.
- 센테사 파마슈티컬스는 새로운 오렉신 수용체 2 작용제인 ORX142의 임상시험용 신약 신청이 FDA의 허가를 받았다고 발표했습니다.
- 이 회사는 신경 및 신경 퇴행성 질환에 대한 ORX142를 평가하기 위해 건강한 지원자를 대상으로 임상 1상 연구를 시작할 계획입니다. .
- 사우라브 사하 CEO는 이번 마일스톤은 희귀성 과다수면증을 넘어 OX2R 작용제 파이프라인을 확장하는 데 중요한 의미가 있다고 강조했습니다. .
- 임상 1상 연구에서는 위약 대조 약력학 평가와 함께 ORX142의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가할 예정입니다. .
- 이 연구의 임상 데이터는 올해 안에 나올 것으로 예상되며, 향후 환자 대상 임상시험에서 용량 선택을 지원할 것입니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
센테사 파마슈티컬스(Centessa Pharmaceuticals plc, 이하 센테사)는 제약 회사입니다. 회사의 자산 중심 프로그램은 발견 단계부터 후기 개발 단계에 이르기까지 다양하며 종양학, 혈액학, 면역학/염증, 신경과학, 간학, 폐학, 신장학 등 다양한 치료 분야를 포함합니다.
센테사의 포트폴리오는 임상시험에서 평가된 4개의 프로그램과 12개의 추가 전임상 프로그램을 포함하여 약 16개의 확증 프로그램으로 구성되어 있습니다.